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行業資訊

官方明確仿制藥注冊標准和藥典標准關系!

發表于:2019-08-05 16:43  浏覽次數:

   醫藥網8月5日訊 8月2日,國家藥品監督管理局網站發布了《關于仿制藥質量和療效一致性評價工作中藥品標准執行有關事宜的公告》,明確仿制藥注冊標准和《中華人民共和國藥典》(以下簡稱《中國藥典》)等國家藥品標准的關系。
 
    根據有關規定,藥品注冊標准中收載檢驗項目多于(包括異于)藥典規定或質量指標嚴于藥典要求的,應在執行藥典要求的基礎上,同時執行原注冊標准的相應項目和指標。
 
    上述公告指出,由于溶出度、釋放度等項目在質量控制中的特殊性,按仿制藥質量和療效一致性評價要求核准的仿制藥注冊標准中有別于《中國藥典》等國家藥品標准的,國家藥品監督管理局藥品審評中心在審評結論中予以說明,申請人在産品獲批後三個月之內向國家藥典委員會提出修訂國家藥品標准的建議。
 
    國家藥典委員會收到修訂國家藥品標准的建議後,按照有關工作程序進行技術評估,決定是否立項開展相應的國家藥品標准修訂工作。在《中國藥典》等國家藥品標准完成修訂之前,生産企業可按經核准的藥品注冊標准執行。
 
    平均審評周期約534天
 
    國泰君安發布的一項報告顯示,截至7月15日,仿制藥新標准申報品種平均審評周期約爲534天。目前共89個品規通過新標准申報獲批(視同)通過一致性評價,其中審評時間最短的爲信立泰的替格瑞洛片(60mg),僅用130天;審評時間最長的爲恒瑞醫藥的吸入用地氟烷,共用 1223 天。
 
    已上市仿制藥的一致性評價平均審評周期約213天。目前,共222個已上市仿制藥申請通過一致性評價,其中審評時間最短的爲華潤雙鶴的米非司酮片,僅用51天;審評時間最長的爲石藥集團的阿莫西林膠囊,經過兩次補充審評用時481天獲得通過。
 
    那麽,按照這兩項平均審評周期估算,目前距離年底預計的開標時間尚余4~5個月時間,期間可能仍有部分企業通過新標准申報或已上市仿制藥的一致性評價加入到集采的競爭行列。預計在12月1日前,氨氯地平口服常釋劑型、蒙脫石散劑和替諾福韋二吡呋酯口服常釋劑型等品種可能進入。
 
    企業立項更爲謹慎
 
    采訪中,記者了解到,由于一致性評價研發費用高昂,目前企業立項變得越來越謹慎。
 
    從上市公司公告的已通過品種研發費用來看,共有18個品種在100萬~500萬元區間,32個在501萬~1000 萬元區間,10個超過1000萬元;而且 100萬~500 萬元區間中的多個品種爲境內外共線品種,申報材料已相對完備,故而可能花費較少。雖然部分省份,如浙江、甘肅等,對于前三家通過一致性評價的藥品生産企業,每個品種一次性獎補300萬元,但預計對于多數企業而言,一致性評價立項的成本壓力依然較大,立項品種多爲企業相信通過評價後可以“回本”甚至“盈利”的品種。
 
    然而,第一批集采52%的平均降幅、96%的最高降幅以及獨家中標規則使得企業“回本”風險驟升,一致性評價立項變得更爲審慎;即使立項,選擇的也是一致性評價競爭格局良好、市場空間廣闊的品種。這一趨勢主要體現在兩個方面:第一,已上市仿制藥的BE開展節奏和一致性評價申請節奏趨緩;第二,CDE新受理的一致性評價申請多爲首次申請或暫無企業通過的大品種。
 
    若以最後通過倫理的日期作爲BE試驗起點,企業開展BE的節奏經過一段加速期後,在2018年5月-9月達到高峰,單月開展數一度達到70項左右,其後節奏開始放緩,尤其是2019年1月以來,單月開展數下降到30項左右。
 
    5月20日-7月14日的8周時間裏,CDE共受理161項一致性評價申請,涉及103個品種(以通用名+劑型計),其中35個(36.0%)是受理時同一通用名+劑型下暫無企業申請的品種;74 個(71.8%)是受理時同一通用名+劑型下暫無企業通過評價的品種。而且,這兩項比例近來均有所提升,反映出企業在立項時可能會有意選擇一致性評價格局較好的品種,避免“紮堆”競爭。
 
    在今年“全國藥品注冊管理和上市後監管工作會議”上,有關領導已經明確指出,“全力推進仿制藥一致性評價,堅持標准不降低,進一步完善相關評價要求和指導原則,在保障藥品可及性的基礎上,分類推進。”
 
    從這段話中既可以看到一致性評價的進展情況,也可以看到仿制藥下一步走向——必須通過一致性評價,否則只有被淘汰。




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